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2019年鶴山市化學試劑產品質量

監(jiān)督抽查實施細則

1 范圍

本細則適用于鶴山市化學試劑產品質量監(jiān)督抽查。細則內容包括產品分類、術語和定義、企業(yè)產品生產規(guī)模劃分、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則及異議處理。

2 產品分類

2.1產品分類及代碼

產品分類及代碼見表1。

表1  產品分類及代碼

2.2 產品種類

按照中華人民共和國國家標準和原化工部部頒標準，共計225種化學試劑，一般采用優(yōu)級純、分析純、化學純三個級別表示化學試劑。

3 術語和定義

本細則中未列出的術語和定義同相關引用標準。

4 企業(yè)化學試劑產品生產規(guī)模劃分

根據(jù)化學試劑產品行業(yè)的實際情況，企業(yè)生產規(guī)模以化學試劑年銷售額為標準劃分為大、中、小型企業(yè)。見表2。

表2 企業(yè)化學試劑產品生產規(guī)模劃分

注：年銷售額包括該類產品的內銷和外銷總額。

5 檢驗依據(jù)

凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。

GB/T 622-2006   化學試劑  鹽酸

GB/T 625-2007   化學試劑  硫酸

相關的法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范

經備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標準及產品明示質量要求

6 抽樣

6.1抽樣型號或規(guī)格

抽取樣品應為同一型號規(guī)格、同一批次的產品，優(yōu)先抽取企業(yè)的主導產品。

6.2抽樣方法、數(shù)量

在企業(yè)成品倉庫內或流水線尾端產品中隨機抽取有產品質量合格證明或者以任何方式表明合格的產品。

隨機抽取兩瓶（不少于1L）試樣，一瓶檢驗，一瓶備用。

6.3樣品處置

應對檢驗樣品和備用樣品分別封樣，檢驗樣品由抽樣人員帶回送法定檢驗機構檢驗，備用樣品封存于承檢單位；抽取樣品應有適宜的包裝，貼上加蓋抽樣單位公章以及雙方簽字的封條，封條的粘貼應采用防拆封的方式，運輸、存儲過程中應平整堆放，防止污損、撞擊，不得受潮、雨淋和曝曬。

6.4抽樣單

應按有關規(guī)定填寫抽樣單，并記錄被抽查產品及企業(yè)相關信息，必須由2名抽樣人員和2名執(zhí)法人員簽名確認。同時記錄被抽查企業(yè)上一年度生產的產品銷售總額，以萬元計；若企業(yè)上一年度未生產，則記錄本年度實際銷售額，并加以注明。對于產品檢驗所需樣品技術參數(shù)等信息，需要被抽企業(yè)提供的，應在抽樣現(xiàn)場獲取，并經企業(yè)確認。

6.5其他說明

在生產企業(yè)抽查時樣品由企業(yè)無償提供，備份樣品封存后由承檢單位妥善保管。需要采用備份樣品進行復檢時，由組織實施方、復檢機構和受檢單位共同確認樣品后，交復檢機構復檢。

綜合判定為不合格的樣品應當在異議期滿3個月后退還被抽查企業(yè)，其他樣品應當在異議期滿后及時退還被抽查企業(yè)。

7 檢驗要求

7.1檢驗項目及重要程度分類

檢驗項目及重要程度分類見表3、4。

表3 化學試劑鹽酸檢驗項目及重要程度分類

表4 化學試劑硫酸檢驗項目及重要程度分類

注1：極重要質量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標；重要質量項目是指產品涉及環(huán)保、能效、關鍵性能或特征值的指標。

注2：上表所列檢驗項目是有關法律法規(guī)、標準等規(guī)定的，重點涉及健康、安全以及消費者、有關組織反映有質量問題的重要項目。

7.2 檢驗應注意的問題

若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時，應按被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于或包含細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于或包含細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，應以被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。

若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，該項目不參與判定，但應在檢驗報告?zhèn)渥⒅羞M行說明。

8 判定原則

經檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產品合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產品不合格。其中，當產品存在A類項目不合格時，屬于嚴重不合格，當產品僅有B類不合格時，屬于一般不合格。

9 異議處理

對判定不合格產品進行異議處理時，按以下方式進行：

9.1核查不合格項目相關證據(jù)，能夠以記錄（紙質記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項目相關聯(lián)的其他質量數(shù)據(jù)等檢驗證據(jù)證明。

9.2對需要復檢并具備檢驗條件的，處理企業(yè)異議的市場監(jiān)管部門或者指定檢驗機構應當按原監(jiān)督抽查方案對留存的樣品或備用樣品組織復檢，并出具檢驗報告。復檢結論為最終結。